Генетический тест на болезнь фон Виллебранда в Евпатории

Генетический тест на болезнь фон Виллебранда ищет мутации в экзонах 18-21 и 28 гена VWF, который кодирует фактор фон Виллебранда - белок, помогающий тромбоцитам прикрепляться к стенке сосуда. Тест уточняет тип болезни: 1, 2A, 2B, 2M, 2N или 3.

Другие названия: ген VWF, мутации гена VWF, болезнь Виллебранда генетика, генодиагностика болезни фон Виллебранда, vWD генетика

  • Срок выполнения 12 дней
  • Биоматериал Кровь из вены
  • Подготовка Специальной подготовки нет
  • Где сдать В клинике или на дому

Что показывает генетический тест на болезнь фон виллебранда

Болезнь фон Виллебранда - самое частое наследственное нарушение свертывания крови, проявляется кровоточивостью слизистых и кожи. Диагноз основан на лабораторных показателях: антигене и активности фактора фон Виллебранда и активности фактора VIII. ДНК-анализ нужен, когда тип остается неясным, потому что лечение и риски для семьи при разных типах отличаются, а лабораторные признаки бывают пограничными.

Указанные участки гена - те, где чаще всего находят мутации, определяющие функциональные (качественные) формы болезни, в том числе тип 2B и 2N. Тест не охватывает весь ген, поэтому отрицательный результат болезнь не исключает.

Когда назначают генетический тест на болезнь фон виллебранда

  • Частые носовые кровотечения, обильные менструации, синяки без причины, кровоточивость десен.
  • Сниженная активность или нарушенная структура фактора фон Виллебранда по результатам анализов.
  • Различение типа 2N и гемофилии А при сниженном факторе VIII.
  • Подозрение на тип 2B с низким числом тромбоцитов.
  • Болезнь фон Виллебранда у родственников.

Как подготовиться к анализу

  1. Специальной подготовки не требуется: кровь для ДНК-теста берут в любое время суток.
  2. Если принимаете препараты, влияющие на свертывание, сообщите врачу; прекращать их самостоятельно не нужно.

С этим анализом часто сдают

Частые вопросы

Можно ли выявить болезнь Виллебранда только генетикой?

Как правило, нет. Основу диагностики составляют анализы активности и количества фактора Виллебранда, а генетика уточняет тип и помогает в семейном консультировании.

Почему важно знать тип болезни?

От типа зависит подход к лечению: при типе 2B некоторые средства могут быть противопоказаны, а при типе 3 кровоточивость самая выраженная. Выбор делает гематолог.

Информация на странице носит справочный характер и не заменяет консультацию врача. Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста.

Онлайн-запись

Выберите адрес клиники — мы перезвоним и согласуем удобное время приёма

Адрес нашей клиники в Евпатории

г. Евпатория, ул. Гоголя, д. 17Е, помещение 1

Выберите город